Плотность этанола

    Метанол (метиловый спирт) СН ОН — бесцветная жидкость, по запаху напоминающая этанол, легче воды (плотность 0,79), легко воспламеняется. Растворим в воде и полярных органических растворителях. Очень ядовит. В организме окисляется в муравьиный альдегид и муравьиную кислоту. [c.176]

    Плотность Р. м. 0,87-0,98 г/см (табл. 2) большинство из них раств. в бензине, бензоле, дихлорэтане, сероуглероде, ацетоне, диэтиловом эфире, ССЦ ограниченно раств. в этаноле и метаноле, не раств. в воде. [c.193]

    Высушенные и взвешенные электроды присоединяют к прибору для электролиза, погружают в раствор и накрывают двумя половинками часового стекла. Электролиз проводят без перемешивания при плотности тока 0,6 А/дм (при 2—2,5 А и 2,2—2,5 В).
гда раствор станет бесцветным, плотность тока уменьшают до 0,3 A/дм , половинки стекла, стержни электродов и стенки стакана промывают водой. Далее продолжают электролиз до полного выделения меди. Для проверки полноты осаждения меди катод опускают в раствор глубже на 0,5 см и наблюдают, появляется ли на чистой платине окраска меди. Если окраска катода не наблюдается, то стакан, не выключая прибора, заменяют таким же стаканом с 350 мл воды. Электролиз продолжают еще 15 мин. После этого катод вынимают из электролита, промывают над стаканом и отключают напряжение. Катод снимают, промывают в этаноле или метаноле, сушат при 110 3°С в течение 3—5 мин и после охлаждения взвешивают. Анализ длится 8 ч. [c.257]

    Реагент — желто-оранжевый порошок, растворим в этаноле, метаноле, пиридине, ацетоне, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, трудно растворим в щелочи, практически нерастворим в минеральных кислотах и воде. На рис. 1 приведены спектры поглощения реагента в различных растворителях. Оптические плотности спиртовых и пиридинового растворов измеряли непосредственно после их приготовления. Идентичность кривых поглощения реагента в этаноле, ацетоне, метаноле и пиридине свидетельствует об одинаковом строении реагента в этих, средах. [c.83]

    Метанол (СН3ОН) (метиловый спирт) — бесцветная, легкоподвижная, летучая жидкость с плотностью 796 кг/м (при 25 °С). Температура вспышки — 8 °С, вязкость — 0,547 мПа с (25 °С), поверхностное натяжение — 22,61 мН/м. Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, диэтиловым спиртом, ацетоном, бензолом. [c.613]

    К анализируемому раствору, содержащему 20—200 мкг Аи(П1), прибавляют 3 мл насыщенного перхлората калия, разбавляют водой до объема 15 мл, создают pH 2,0—3,5 (НС1 КОН), вводят 2 мл 1%-ного раствора реа-.гента в 95%-ном этаноле, выдерживают 10 мин и затем экстрагируют 3 раза по 5 мл дихлорметана, экстракты собирают в мерную колбу емкостью 25 млу содержащую 3 мл метанола, разбавляют до метки дихлорметаном и измеряют оптическую плотность при 459 нм относительно холостого экстракта. [c.149]

    Изопрен (2-метил-бутадиен-1,3) С5Н8 представляет бесцветную легколетучую жидкость с характерным запахом, с температурой кипения 34,1°С, температурой плавления -145,9°С и плотностью 0,681 т/м . Изопрен не растворим в воде, хорошо растворим в углеводородах, этаноле, диэтиловом эфире. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном и многими другими органическими растворителями. В парах изопрен образует с воздухом взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 1,67 и 11,5% об. Температура вспышки изопрена составляет -48°С, температура самовоспламенения 400°С. [c.321]

    Содержание воды в твердых телах, таких как каменный уголь, кокс, почва и древесина, определяют косвенным путем.
ду из влажного образца экстрагируют, встряхивая его с жидкостью, смешивающейся с водой, и после отделения жидкой фазы определяют ее плотность или показатель преломления. Эти физические характеристики зависят от содержания воды при условии, что из образца не экстрагируются какие-либо другие вещества. Обычно в качестве экстрагентов используют метанол, этанол и диоксан. Время, необходимое для полной экстракции воды, зависит от природы образца. Экстракция тонкоизмельченного или обладающего рыхлой структурой образца может завершиться за несколько минут. [c.544]

    Наряду с активностью в химических реакциях окисленные графиты обладают также способностью образовывать клатраты. Они обратимо поглощают и теряют воду. До 4% вес. воды они поглощают без набухания, но при связывании дополнительных количеств происходит набухание. Окисленный графит также поглощает или впитывает метанол, 1,4-диоксан, этанол, пиридин, нитробензол, гелий, бензол, четыреххлористый углерод и различные алифатические спирты. Эти вещества вызывают различную степень набухания, которую можно обнаружить измерением плотности окиси графита в виде взвеси в связываемом веществе. Было исследовано [99] влияние поглощения спиртов на расстояние между слоями углеродных атомов в структуре. Оказалось, что молекулы спиртов, содержащих менее четырех углеродных атомов, располагаются плашмя между слоями окисленного графита, но молекулы спиртов С5 и выше располагаются между слоями в вертикальном положении. [c.123]

    В зарубежной практике бромистый кальций широко используется для решения различных технологических задач. Он представляет собой бесцветную жидкость с плотностью до 1820 кг/м , хорошо растворим в воде, этаноле, метаноле, ацетоне. Физико-химические характеристики раствора бромида кальция, поставляемого с Украины (Крым, Саки, ТУ-6-18-22-89 —86), представлены в табл. 3.9. [c.127]

    Бромистый кальций (ТУ-6-18-22-89 —86) — бесцветная жидкость с плотностью 1700—1800 кг/м , хорошо растворимая в воде, этаноле, метаноле, ацетоне. Массовая доля бромида кальция — 54 — 58 %, массовая доля броматов (ВгОз) — 0,01 %, pH раствора — 6,5—10, динамическая вязкость — 6 — 15 мПа с. [c.597]

    При экстракционном методе на результаты анализа не влияют плотность, температура, распределение влаги и химический состав исследуемого материала. Этот метод заключается в том, что навеску исследуемого вещества обрабатывают органическим растворителем, а затем влажность экстракта определяют химическим, оптическим или электрическим методами. В качестве растворителей могут быть использованы метанол, этанол, пиридин и п-диоксан. Общим требованием является хорошая растворимость органического растворителя в воде, т.е. способность растворять воду. [c.208]

    Белый кристаллический порошок т. пл. 127 °С плотность 1100 кг/м . Растворяется в бензоле, метаноле, этаноле, хлороформе, ацетоне, трихлорэтилене не растворяется в воде. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов. [c.49]

    Белый кристаллический порошок, т. пл. 164 °С плотность 1060—1120 кг/м. Растворяется в этаноле, метаноле, ацетоне, бензоле, хлороформе, дихлорэтане, хлорбензоле, четыреххлористом углероде, ограниченно растворяется в бензине и петролейном эфире не растворяется в воде. Горюч т. воспл. 220 °С т. самовоспл. 427 С. Пылевоздушные смеси взрывоопасны НП воспл. 12 г/м . Умеренно токсичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов. Получают взаимодействием 6-трег-бутил-З-метилфенола с ЗСЬ. [c.59]

    Затем сосуд соединяют при помощи иглы с микробюреткой, вставляют в него другую иглу для уравнивания давления, после чего добавляют неразбавленный реактив Фишера с избытком примерно в 5% (наличие избыт-Таблица 23 устанавливают по появлению окраски, свойственной неотработанному реактиву Фишера). В тех случаях, когда это необходимо, иглы извлекают и сосуд встряхивают до полного растворения образца или до полного экстрагирования воды. Если дополнительное количество экстрагированной воды поглощает избыток иода, то добавляют реактив Фишера до тех пор, пока при стоянии не будет сохраняться в сосуде небольшой избыток этого реактива.
лу от бюретки, наполненной стандартным раствором воды в метаноле, вместе с иглой, выравнивающей давление, вводят через резиновую пробку, и электроды присоединяют к электроизмерительному прибору. При открытом магическом глазе по каплям добавляют раствор воды в метаноле, содержащий около 2 мг воды в 1 мл, до тех пор, пока магический глаз не закроется. Благодаря гибкости резиновой пробки раствор во время титрования удается успешно взбалтывать легким постукиванием по сосуду. О высокой точности и воспроизводимости этого метода можно судить на основании результатов анализа препарата этанола, содержавшего 7,65 + 0,05% воды (содержание воды определено измерением плотности при [c.102]

Рис. 1. Рефракто-денсиметрическое определение состава смесей этанол — метанол — вода. Плотность измерена при помощи пикнометра, показатель преломления — при по

    Точно такой же подход необходим и при выборе оптимальных условий анализа при изучении трехкомпонентной системы.
нако здесь знания только коэффициента преломления для однозначного вывода о составе смеси недостаточно. Дополнительные сведения обычно получают путем измерения других физических параметров плотности, вязкости, диэлектрической проницаемости, электропроводности и т. д. Чаще всего используют наиболее легко и просто измеряемую плотность. Эти данные обычно представляют в виде тройной диаграммы состав — свойство В качестве примера назовем системы метанол — этанол — вода [404] этанол — пропанол — впда [405] формальдегид — азотная кислота — вода [406]. ДМФА — бромэтан — водаиДМСО — хлорбензол — вода [407] и другие [4081. [c.175]

    Светло-желтый кристаллический порошок т. пл. 155— 155,5 °С т. кип. 217 °С (133 Па) и 289 °С (53 гПа) плотность 990 кг/м . Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, метилэтилкетоне ограниченно растворяется в этаноле и метаноле, яе растворяется в воде. Малотоксичен ПДК Ю мг/м . Относится к числу малоокрашивающих стабилизаторов. [c.52]

    Хромат натрия, Na2 r04, представляет собой желтые ромбические бипирамидальные кристаллы с плотностью 2,723 г,см и т. пл. 792° они растворимы в воде, метаноле, плохо растворимы в этаноле, превращаются в би-, три-, или полихроматы под действием кислот и в хромат(У) Nag rOi при нагревании с NagN до 330—500° в атмосфере азота. [c.265]

    Соединение AgNOg диамагнитно, обладает плотностью 4,352 г см , плавится при 208,6°, растворяется в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, пиридине, разлагается при нагревании примерно до 300° по уравнению [c.744]

    В работе [71 было изучено формование волокон из растворов ПВХ в диметилформамиде в осадительные ванны, содержащие воду, одно- или многоатомные спирты в различных соотношениях с растворителем. Волокна, сформованные в воде, метаноле или этаноле, имеют округлую форму поперечного сечения. На микрофотографиях срезов (рис. 27.1) отчетливо видна неоднородность строения волокон по тблщине. Содержание полимера в волокнах и их плотность низки (табл. 27.1). Волокна, полученные формованием в глицерине или гликоле, ц леют сжатую, бобовидную форму срезов (рис. 27.1), на которых ясно видны плoтныi внешний слой и рыхлая, пори- [c.396]

    Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

    Метанол, этанол и оба пропиловых спирта смешиваются с водой во всех отношениях, бутанол растворим в воде ограниченно (—10%), ами-ловйе спирты — мало растворимы. В водных растворах спиртов устанавливаются водородные связи между водородом воды и кислородом гидроксила спиртов. Так, растворы этанола в воде имеют свои аномалии (нарушения аддитивности плотности и др.)  [c.100]

    Плотность метанола-ректификата в сочетании с показателями пределы кипения и содержание воды служит потребителям для опознавания метанола. Пределы кипения (показатель наиболее объективный, когда испарение ведется досуха со скоростью 2 капли в минуту в конце испарения) служат показателем качества преимущественно для метанола 1-го сорта. Расщи-рение пределов кипения метанола возможно из-за завыщенного содержания в нем этанола, 1-метилэтанола-1. Содержание воды в процессе работы колонны основной ректификации постоянно контролируется при получении метанола-ректификата 1-го сорта. При получении метанола-ректификата высшего сорта, содержащего этанола менее 0,01% (масс.), необходимость в определении содержания воды отпадает, так как ее концентрация более чем на порядок меньше концентрации этанола. [c.173]

    Полярный характер молекулы гидразина обуславливает и некоторые особенности растворения его в других растворителях.
дразин нерастворим или мало растворим в органических неполярных растворителях и растворяется в воде, спиртах, аммиаке, аминах и других полярных растворителях, смешивается в любых соотношениях с метанолом и этанолом. С увеличением содержания метанола или этанола понижается температура замерзания, а также уменьшается плотность и поверхностное натяжение спиртово-гидразиновых смесей. Добавление спирта к гидразину повышает стабильность последнего. Например, смесь, содержащая 63% (масс.) гидразина и 37% этанола, хранится в стеклянном сосуде без потерь более одного года, в то время как потери чистого гидразина составляют 1% за 11 дней [16]. [c.17]

    Из МНОГИХ методов определения воды в спиртах один лишь метод Фишера обладает универсальной применимостью. Измерение плотности давно уже используется при анализах метанола, этанола и глицерина. Этим способом можно получать надежные результаты при условии, что применяемое оборудование обеспечивает тщательное термостатирование, что вода является единственной примесью, а также при наличии стандартных справочных таблиц, основанных на свойствах бинарных систем. Все изложенное относится в равной мере и к тем случаям, когда для определения воды иэмеряют другие физические величины, например показатель преломления [12], электропроводности [13, 14], точки кипения [15] и критическую температуру растворения [16—19]. (В литературе имеется указание на некоторые тройные системы, в которых содержание воды может быть определено с достаточной точностью путем измерения плотности и показателя преломления.) [c.116]

    Фишер [1] опубликовал данные, полученные при количественном определении воды, прибавленной к метанолу. Метод, основанный на применении гидрида кальция, которым он пользовался для получения сравнительных данных, неприменим в данном случае вследствие быстрого взаимодействия спирта с гидридом кальция. Вернимонт и Гопкинсон [29] анализировали многие образцы этанола, содержавшего известные количества воды в интервале от 0,28 до 7,52% результаты параллельных анализов в большинстве случаев совпадали в пределах 0,01%. Содержание воды в абсолютном этаноле, определенное Скоттом [30] по методу титрования, составляло 0,22 % значение же, определенное по методу измерения плотности, составляло 0,25%. При определении с помощью реактива Фишера воды в продажном 95%-ном спирте. [c.117]

    Карбоксильная группа бензойной кислоты блокирована амидной связью с 2-амино-З-дезоксиглюкозой. Молекулярная масса метризамида — 789. Наличие трех атомов йода обеспечивает высокую собственную плотность этого вещества (2,17 г/см ). Остаток глюкозы и три карбонильных кислорода обусловливают очень хорошую растворимость в воде. Метризамид хорошо растворяется и в метаноле, этаноле, диметилформамиде и диметилсульфоксиде. Вместе с тем ионогенные группы отсутствуют — Чйолекула не несет заряда лишь при pH 10 проявляются слабокислые свойства. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность этанола, воды и метанола: [c.152]    [c.397]    [c.245]    [c.403]    [c.8]    [c.32]    [c.77]    [c.31]    [c.158]   

Этиловый спирт (1976) — [ c.116 ]

chem21.info

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15

Этанол Взамен ВФС 42-2761-96;

Ethanolum взамен ФС 42-3072-00

Этанол

С2Н6О М. м. 46,07

Спирт этиловый 95% содержит от 94,9 % до 96,0% этанола С2Н6О (о/о), от 92,3% до 93,8% (м/м); спирт этиловый 96% содержит от 95,1% до 96,9% этанола (о/о), от 92,6% до 95,2% (м/м).

Настоящая фармакопейная статья распространяется на спирт этиловый 95% и спирт этиловый 96 %, вырабатываемый из различных видов сахар- и крахмалосодержащего пищевого сырья и применяемый для производства/изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм.

Описание. Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом.

Растворимость. Смешивается с водой, хлороформом, ацетоном и глицерином во всех отношениях.

Подлинность

1. Качественная реакция. 2 мл субстанции смешивают с 0,5 мл уксусной кислоты ледяной и 1 мл серной кислоты концентрированной и нагревают до кипения; должен появиться характерный запах этилацетата.

2. Качественная реакция. 0,5 мл субстанции смешивают с 5 мл 10 % раствора натрия гидроксида, прибавляют 2 мл 0,05 М раствора йода; должен появиться запах йодоформа и постепенно образоваться желтый осадок.

Плотность. Спирт этиловый 95%: от 0,808 до 0,812 г/см3 (при 20 оС, ОФС «Плотность).

Спирт этиловый 96%: от 0,804 до 0,811 г/см3 (при 20 оС, ОФС «Плотность»).

Прозрачность. Смесь равных объемов субстанции и воды должна быть прозрачной (ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).

Цветность. Субстанция должна быть бесцветной (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).

Кислотность или щелочность. К 20 мл субстанции прибавляют 25 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и 0,1 мл 1 % раствора фенолфталеина. Раствор остается бесцветным и окрашивается в розовый цвет, устойчивый в течение 30 с, при прибавлении не более 0,2 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида.

Хлориды. Не более 0,001 % (ОФС «Хлориды»). 6 мл субстанции разбавляют водой до 30 мл.

Сульфаты. Не более 0,005 % (ОФС «Сульфаты»). Для определения используют раствор, приготовленный в испытании «Хлориды».

Тяжелые металлы. Не более 0,0005 % (ОФС «Тяжёлые металлы»). Для определения используют раствор, приготовленный в испытании «Хлориды».

Метанол. Не более 0,02 % (о/о) в пересчете на спирт этиловый безводный.

Определение проводят методом газовой хроматографии (ГХ).

Хроматографические условия

Колонка капиллярная HP-FFAP длиной 50 м,

диаметром 0,32 мм с толщиной слоя неподвижной фазы 0,52 мкм или аналогичная;

Детектор пламенно-ионизационный;

Газ-носитель азот ос. ч.;

Линейная скорость 20 см/с;

Расход водорода 20 мл/мин;

Расход воздуха 200 мл/мин;

Деление потока 1:30;

Объем пробы 1 мкл;

Время анализа 20 мин.

Температура

Время, мин

Температура, °C

Колонка

0 – 7

7 – 16

16 – 20

70 – 75

70  180 (12 °C/ мин )

180

Испаритель

150

Детектор

200

Хроматографируют градуировочную смесь (РС-3 МСО 1748:2011 «Стандартные образцы состава растворов токсичных микропримесей в этиловом спирте» или аналогичный) и субстанцию.

Допускается корректировка условий хроматографирования при усло-вии пригодности хроматографической системы.

Порядок выхода пиков на хроматограмме: ацетальдегид, метилацетат, этилацетат, метанол, 2-пропанол, этанол, пропанол, изобутиловый спирт, бутанол, изоамиловый спирт.

Хроматографическая система считается пригодной, если разрешение (R) между пиками метанола и этилацетата не менее 1,0; относительные стандартные отклонения результатов отдельных измерений времен удерживания и площадей пиков каждого компонента не превышают 2 %.

Содержание метанола в субстанции (X) в процентах (о/о) в пересчете на спирт этиловый безводный рассчитывают по формуле:

где С0 – концентрация метанола в градуировочной смеси, % (о/о);

S0 – площадь пика метанола на хроматограмме градуировочной смеси;

S – площадь пика метанола на хроматограмме субстанции;

Р – содержание спирта этилового в субстанции, % (о/о), рассчитанное по плотности субстанции.

Альдегиды. Не более 0,00025 % (о/о) (не более 2 мг/л) в пересчете на спирт этиловый безводный.

Определение проводят методом ГХ. Условия хроматографирования приведены в разделе «Метанол».

Содержание альдегидов (ацетальдегида) в субстанции (X) в процентах (о/о) в пересчете на спирт этиловый безводный рассчитывают по формуле:

где S – площадь пика ацетальдегида на хроматограмме субстанции;

S0 – площадь пика ацетальдегида на хроматограмме градуировочной смеси;

С – концентрация ацетальдегида в градуировочной смеси, мг/л;

ρ – плотность ацетальдегида, равная 0,783 г/мл;

P – содержание спирта этилового в субстанции, % (о/о), рассчитанное по плотности субстанции.

Сложные эфиры. Не более 0,0011 % (о/о, не более 10 мг/л) в пересчете на спирт этиловый безводный.

Определение проводят методом ГХ. Условия хроматографирования приведены в разделе «Метанол».

Содержание сложных эфиров (метилацетат, этилацетат) в субстанции (X) в процентах (о/о) в пересчете на спирт этиловый безводный рассчитывают по формуле:

,

где Хi – концентрация каждого из сложных эфиров, рассчитанная по формуле:

где Si – площадь пика каждого сложного эфира (метилацетат, этилацетат) на хроматограмме субстанции;

S0 – площадь пика каждого сложного эфира (метилацетат, этилацетат) на хроматограмме градуировочной смеси;

Сi – концентрация каждого сложного эфира (метилацетат, этилацетат) в градуировочной смеси, мг/л;

ρi – плотность каждого сложного эфира, равная 0,924 г/мл для метилацетата и 0,901 г/мл для этилацетата соответственно;

P – содержание спирта этилового в субстанции, % (о/о), рассчитанное по плотности субстанции.

Сивушное масло. Не более 0,0006 % (о/о) (не более 5 мг/л) в пересчете на спирт этиловый безводный.

Определение проводят методом ГХ. Условия хроматографирования приведены в разделе «Метанол».

Содержание сивушного масла (пропанол, 2-пропанол, изобутиловый спирт, бутанол, изоамиловый спирт) в субстанции (X) в процентах (о/о) в пересчете на спирт этиловый безводный рассчитывают по формуле:

,

где ХI – концентрация каждого компонента сивушного масла, рассчитанная по формуле:

где: Si – площадь пика каждого компонента сивушного масла (пропанол, 2-пропанол, изобутиловый спирт, бутанол, изоамиловый спирт) на хроматограмме субстанции;

S0 – площадь пика каждого компонента сивушного масла (пропанол, 2-пропанол, изобутиловый спирт, бутанол, изоамиловый спирт) на хроматограмме градуировочной смеси;

Сi – концентрация каждого компонента сивушного масла (пропанол, 2-пропанол, изобутиловый спирт, бутанол, изоамиловый спирт) в градуировочной смеси, мг/л;

ρ i – плотность каждого компонента сивушного масла, равная 0,804 г/мл для пропанола, 0,785 г/мл для 2-пропанола, 0,803 г/мл для изобутилового спирта, 0,810 г/мл для бутанола и 0,812 г/мл для изоамилового спирта соответственно;

P – содержание спирта этилового в субстанции, % (о/о), рассчитанное по плотности субстанции.

Фурфурол. В градуированный цилиндр с притертой пробкой помещают 10 мл субстанции, прибавляют 0,5 мл свежеперегнанного анилина, 2 мл ледяной уксусной кислоты, закрывают пробкой и перемешивают. Через 20 мин смесь должна оставаться бесцветной.

Восстанавливающие вещества

Раствор кобальта хлорида. 2,5 г кобальта хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в воде, приливают 0,1 мл хлористоводородной кислоты концентрированной, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Раствор калия дихромата. 0,100 г растертого калия дихромата, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре 100 – 105 оС, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Эталонный раствор. 5 мл раствора кобальта хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 7 мл раствора калия дихромата, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

0,02 % раствор калия перманганата. 0,02 г калия перманганата растворяют в 100 мл воды.

50 мл субстанции помещают в предварительно ополоснутый испытуемым спиртом цилиндр с притертой пробкой и погружают на 10 мин в водяную баню с температурой 15 оС таким образом, чтобы уровень воды в бане был выше уровня спирта в цилиндре. Прибавляют 1 мл 0,02 % раствора калия перманганата, закрывают цилиндр пробкой, перемешивают и вновь погружают в баню. При стоянии красно-фиолетовая окраска смеси постепенно изменяется и не должна достигнуть окраски эталонного раствора в течение 20 мин.

Нелетучие вещества. Не более 0,01 %. 100 мл субстанции выпаривают досуха на водяной бане и сушат при температуре 100 – 105 °С до постоянной массы; остаток не должен превышать 1 мг. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Остаточные органические растворители».

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота.

Хранение. В плотно укупоренной упаковке, вдали от огня.

studfiles.net

Какой объём воздуха израсходуется на сжигание 10 метров кубических этил. спирта?Нужно решение! Нужно решение!

Нужна плотность спирта, чтобы найти его массу. Потом по уравнению горения спирта С2H5OH + 3 O2 = 2 CO2 + 3 H2O вычисляем объём кислорода и умножаем его на 5, чтобы найти объём воздуха (в воздухе примерно 1/5 кислорода).

Расчет материального баланса ведем на калькуляционную единицу 10000 флаконов настойки валерианы по 25 мл каждый плотность настойки 0,92 кг л .Определим количество спирта этилового 96,02%, которое потребуется для этого Х М b a

C2H5OH+3.5O2=2CO2+3H2O
1) n(C2H5OH)=3.5n(O2)
n(C2H5OH)=10000л: 22.4=446.43
n(O2)=1339
2)n(возд.) =1339*5=6696
3)V(возд.) =6696*22.4=149999литров=150куб. метров

Люди-помогите!!! голова сейчас лопнет((( ну не дружу я с физикой((((

1 кг спирта этилового 96% стоит 102 000 рублей. Как перевести кг спирта в л. и высчитать стоимость 1,5 литра спирта.

Нифига се какой спирт дорогущий О. о

Спирт этиловый 95%. Смесь спирта с водой, содержащей 95-96% этилового спирта.Смешивается во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом. Плотность — 0,812-0,808. Температура кипения — 78 С.

Из таблицы в «Краткий химический справочник» (1978 г) 96% раствор спирта этилового имеет плотность 0.8014 кг/литр, значит 1 кг делим на плотность, получаем 1.25 литра, значит 1.5 литра будет стоить 1.5/1.25*102000р = 122400 р
зы. рубли белорусские штоле?

Уксусная кислота и всё о ней)

Ты забыл спросить о ковкости и куючисти. Куется она зашибись.

Множители для определения объема спирта этилового при 20 C, содержащегося в данном объеме водно-спиртового раствора, вПример 1. Определить плотность водно-спиртового раствора, содержащего 96 % спирта по массе и находящегося при температуре 17 C.

Вот здесь. .
http://ru.wikipedia.org/wiki/Уксусная_кисл ота

УКСУСНАЯ КИСЛОТА (этановая к-та) CH3COOH, мол. м. 60,05; бесцв. прозрачная жидкость с резким запахом. Для безводной («ледяной») т. пл. 16,64 0C, т. кип. 117,8 0C; 1,0492; 1,3715; ркрит 57,85 кПа, tкрит 321,6 0C, 11,83 мПа·с (20 0C), 27,57 мН/м, 5,6·10-30 Кл·м; ур-ние температурной зависимости давления пара (мм рт. ст.) : lg p = 7,55716 — 1642,547(233,386 + t); 195,7 кДж/моль, 24,4 кДж/моль, растворения 1,902 кДж/моль, -208,2 кДж/моль, -493,16 (жидкость) и -471,8 кДж/моль (пар) ; рКа 4,76 (25 0C). Существует в виде димеров циклич. и линейной структуры. Смешивается со мн. р-рителями, хорошо растворяет орг. соединения, в ней раств. газы HF, HCl, HBr, HI и др. , гигроскопична. Образует азео-тропные смеси (см. табл.) .
ХАРАКТЕРИСТИКА АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Второй компонент смеси
T. кип. , 0C
Содержание уксусной к-ты, % по массе
Четыреххлористый углерод 76,5 3
Циклогексан 81,8 6,3
Бензол 88,05 2
Гептан 91,9 33
Толуол 104,9 34
Трихлорэтилен 86,5 4,0
Этилбензол 114,65 66
о- Ксилол 116 76,0
п- Ксилол 115,25 72
Образует тройные азеотропные смеси с водой и бензолом, т. кип. 88 0C, с водой и бутилацетатом, т. кип. 89 0C.
В природе У. к. распространена в своб. виде или в виде солей и сложных эфиров в растениях (в зеленых листьях) , в выделениях животных (моче, желчи) , образуется при гниении и брожении (в кислом молоке, сыре, вине) . Брожение происходит под влиянием специфич. бактерий «уксусного грибка».
По хим. св-вам У. к. — типичная карбоновая кислота. Соли и эфиры У. к. наз. ацетатами. При взаимодействии У. к. с этиленом в зависимости от условий р-ции образуются этил-ацетат (кислые кат.) , винилацетат CH3COOCH = CH2 (кат. -Pd — Li) либо диацетат этиленгликоля (СН3СООСН2)2 (кат. -TeO2 и HBr). Р-ция У. к. с более высокомол. олефинами в присут. солей Мn(III) приводит к алкилбутиролактонам, напр. :
С ацетиленом в присут. солей Hg У. к. дает винилацетат, в присут. трет-бутилпероксида — адипиновую к-ту; с формальдегидом в присут. катализатора (напр. , KOH на SiO2) в паровой фазе — акриловую к-ту.
У. к. растворяет мн. металлы, их оксиды и карбонаты с образованием солей. Окислители ускоряют р-цию. Так, Со легко раств. в У. к. в присут. Co(NO3)2 или H2O2.
У. к. — один из главных промежут. метаболитов, выполняющих как структурную, так и энергетич. функцию в обмене в-в.
Пром. способы получения У. к. 1) Каталитич. окисление ацетальдегида в жидкой фазе в присут. солей Mn или смеси солей Mn, Со, Ni и Fe при 56-75 0С и давлении 0,2-0,3 МПа; окислитель — техн. O2, степень конверсии более 95%, выход У. к. 92-93%. Окисление ацетальдегида O2 воздуха в присут. катализатора, состоящего из смеси ацетатов Со и Cu, при 50-60 0C дает смесь У. к. и уксусного ангидрида в соотношении (45:55), степень конверсии 16-18%, выход (по сумме продуктов) 94-96%. Выделение и очистку У. к. производят ректификацией.
2) Жидкофазное окисление воздухом углеводородных фракций нефти C5-C6 при 140-180 0C и давлении 5-8 МПа; наряду с У. к. получают муравьиную (15% по массе от суммы продуктов) и пропионовую к-ты (7-8%).
3) Каталитич. карбонилирование метанола в присут. комплексных соед. Rh при 185 С и давлении 2,8 МПа. Конверсия метанола близка к 100%, конверсия СО — 86%.
4) Уксуснокислое брожение этанола (пищ. У. к.) .
5) Пиролиз древесины (наряду с метанолом и ацетоном) . В лаборатории безводную У. к. получают перегонкой сухого CH3COONa и H2SO4.
У. к. — сырье в произ-ве уксусного ангидрида, ацетилхлори-да, монохлоруксусной к-ты, ацетатов, MH. красителей, инсектицидов, лек. ср-в (аспирин, фенацетин) ; используют в пищ. пром-сти в изготовлении приправ, маринадов, консервов в виде столового уксуса — 3-15%-ный водный р-р и уксусной эссенции — 80%-ный водный р-р пищевой У. к. У. к. — р-ритель лаков, коагулянт.

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) , CH3COOH — слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Производные уксусной кислоты носят называние «ацетаты» .
Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом и кислым вкусом. Гигроскопична. Неограниченно растворима в воде. Смешивается с многими растворителями; в уксусной кислоте хорошо растворимы органические соединения и газы, такие как HF, HCl, HBr, HI и другие. Существует в виде циклических и линейных димеров [4].
Давление паров (в мм. рт. ст.) :
10 (17,1 °C)
40 (42,4 °C)
100 (62,2 °C)
400 (98,1 °C)
560 (109 °C)
1520 (143,5 °C)
3800 (180,3 °C)
Диэлектрическая проницаемость: 6,15 (20 °C)
Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с) : 1,155 (25,2 °C); 0,79 (50 °C)
Поверхностное натяжение: 27,8 мН/м (20 °C)
Удельная теплоемкость при постоянном давлении: 2,01 Дж/г·K (17 °C)
Стандартная энергия Гиббса образования ΔfG0 (298 К, кДж/моль) : −392,5 (ж)
Стандартная энтропия образования ΔfG0 (298 К, Дж/моль·K): 159,8 (ж)
Энтальпия плавления ΔHпл: 11,53 кДж/моль
Температура вспышки в воздухе: 38 °C
Температура самовоспламенения на воздухе: 454 °C
Теплота сгорания: 876,1 кДж/моль
Химические свойстваУксусная кислота проявляет кислотные свойства. Она взаимодействует с активными металлами, образуя соли — ацетаты:
Применение
70-80 % водный раствор уксусной кислоты называют уксусной эссенцией, а 3-6 % — уксусом. Водные растворы уксусной кислоты широко используются в пищевой промышленности (пищевая добавка E260) и бытовой кулинарии, а также в консервировании.
Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, как растворитель (например, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетона) . Она используется в книгопечатании и крашении.
Уксусная кислота используется как реакционная среда для проведения окисления различных органических веществ. В лабораторных условиях это, например, окисление органических сульфидов пероксидом водорода, в промышленности — окисление пара-ксилола кислородом воздуха в терефталевую кислоту. Водородные атомы у α-углерода более подвижны, чем другие атомы водорода в цепи, что приводит к возможности их замещения, например, на атом галогена:

У́ксус (от греч. όξος) — продукт со значительным содержанием уксусной кислоты, традиционно получаемый в результате микробиологического синтеза с помощью уксуснокислых бактерий из пищевого спиртосодержащего сырья. Специя, известная с глубокой древности. Бесцветная или слабо окрашенная прозрачная жидкость с резко-кислым вкусом и специфическим ароматом. Уксус делится на натуральный и синтетический.
Уксус — один из древнейших продуктов микробиологического синтеза, который по древности может соперничать с вином.
Самое раннее упоминание об уксусе относится к древнему Вавилону и датируется 5000 г до н. э. Древние вавилоняне делали уксус из фиников, наравне с финиковым вином.
В древности уксус использовался не только как приправа, но также в качестве дезинфицирующего (антисептического) средства в быту, в гигиенических и медицинских целях.
Уксус неоднократно упоминается в Библии, наиболее старое упоминание — в Ветхом завете («Книга Чисел» , ч. 6, ст. 3).
Уксус упоминается в Сунне. Пророк Мухаммед называл его «прекрасной приправой» . (Сборник хадисов Имама Ан-Навави «Рийад-ас-Салихин» — «Сады Праведных» , хадис 737.)
В Китае первые письменные упоминания уксуса относятся к периоду династии Чжоу (1122 до н. э. — 247 до н. э.) , а в Японии — к правлению императора Оджина (399—404 н. э.) .
Тот факт, что уксус из спирта производят уксуснокислые бактерии, был доказан в 1864 году Луи Пастером.

У́ксус — продукт со значительным содержанием уксусной кислоты, традиционно получаемый в результате микробиологического синтеза с помощью уксуснокислых бактерий из пищевого спиртосодержащего сырья. Специя, известная с глубокой древности. Бесцветная или слабо окрашенная прозрачная жидкость с резко-кислым вкусом и специфическим ароматом. Уксус делится на натуральный и синтетический.

1.4. Единицей измерения спирта этилового является декалитр, литр безводного спирта при температуре 20 C.Пример 1. Определить плотность водно-спиртового раствора, содержащего 96% спирта по массе и находящегося при температуре 17 C.

Кто такой бриллиантовый зеленый?

Проще пареной репы- ЗЕЛЕНКА! )))

Объ мная доля этилового спирта — не менее 96,2%.. Состав конечного продукта этиловый спирт — Xспирт 94,13% масс. Плотность 100% этилового спирта ?усл.спирт 0,7893 кг л.

Так это и есть зеленка, просто автор ее был романтик :)))

Эта жидкость для мозолей .. это я точно помню.. а что брылянтового… эт значт ДОРОГАЯ ВАДИЦА! 🙂

БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ (Viride nitens).
Бис- (пара диэтиламино) -трмфенилангидрокарбинола оксалат.
Зеленовато-золотистые комочки или золотисто-зеленый порошок. Трудно растворим в воде (1:50) и спирте; растворы имеют интенсивно зеленый цвет.
Применяют наружно как антисептическое средство в виде 1 % или 2 % спиртового или водного раствора, для смазывания при пиодермии, блефарите и т. п.
Формы выпуска: порошок 1 % или 2 % спиртовой раствор во флаконах по 10 мл.
Хранение: в хорошо укупоренной таре.
Rp.: Viridis nitentis 2, 0.
Spiritus aethylici 70 % 100 ml
M.D.S. Наружное (для смазывания кожи при пиодермии)
Rp.: Viridis nitentis 0, 3
Spiritus aethylici 70 % 10 ml
Ad. destill 20 ml
M.D.S. Наружное (для смазывания краев век при блефарите) .
Жидкость Новикова (Liquor Novicovi). Состав: танина 4, 566 г, бриллиантового зеленого 0, 913 г, спирта этилового 96 % 0, 913 г, масла касторового 2, 783 г, коллодия 91, 325 г.
Жидкость темно-зеленого цвета с запахом эфира.
Коллоидная масса, быстро высыхающая и образующая на коже плотную эластическую пленку.
Применяют как антисептическое средство для обработки мелких повреждений кожи. Кожу вокруг места поражения очищают, а при необходимости протирают бензином (в случае загрязнения маслами) ; затем жидкость наносят непосредственно на поврежденный участок и окружающую кожу.
Нельзя пользоваться жидкостью при обильных кровотечениях, инфицированных ранах, а также наносить ее на мокнущие участки кожи.

Пошла — проверила. Действительно, там так написано. Я почему-то всегда думала — раствор бриллиантовой зелени, хотя тоже непонятно, что за зелень такая бриллиантовая.
А ведь может и неплохим человеком был этот бриллиантовый зеленый…. зря его растворили в спирте. А может он сам в нем растворился, бриллиантовый? Так пить тогда меньше надо. Бриллиантовый.. . цыганом, видимо, был при жизни…

Бриллиантовый зелёный БСЭ
Бриллиантовый зелёный, антисептическое средство, зеленовато-золотистые комочки или порошок. Водные и спиртовые растворы (0,1-2%) Б. з. применяют для смазывания кожи при гнойничковых заболеваниях, а также…
Бриллиантовый зелёный
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(Перенаправлено с Бриллиантовый зеленый)
Перейти к: навигация, поиск
Бриллиантовый зеленый C29H33O4N2 — органическое вещество, золотисто-зеленый порошок. В виде 0,1—2-процентного водного или спиртового раствора применяется как антисептическое средство («зелёнка»).

Плотность растворов этилового спирта C2H5OH при 200C. плотность. % г л. моль л.

Хм.. . интересно. . Узнаешь — напиши мне ;-))

Может Халк??))) смотрели??

Впервые в жизни напилась вчера!!!сейчас даже дышать тошно!!!что делать?помогите!!!!

Тебе надо прблеваться

Пользователь Юлия Галкина задал вопрос в категории Другое и получил на него 1 ответ…

Посторайся впихнуть че нить в желудок

Выпить 2 таблетки асперина, искупаться под прохладным душем, голову обернуть в полотенце и через 20-40 минут, как новенькая!!!!

Наутро после крепкой выпивки дефицит жидкости в организме достигает 1,3-1,5 литра жидкость употребляйте не залпом, а равномерно, примерно 1,5 л в течение первых часа-полутора.
Теперь надо восполнить потери электролитов калия, магния, натрия, фосфоpa. Этими веществами богаты огуречный рассол, квашеная капуста, хлебный квас — испытанные народные средства от похмелья. Но гораздо эффективнее лекарственные препараты панангин и аспаркам, содержащие большое количество калия. Имеет смысл принять 2-3 таблетки.
С похмелья тянет на минеральную воду, особенно щелочную. Это не случайно. Организм стремится избавиться от токсичных органических соединений. Лучше всего помогают: Боржоми, Ессентуки 4, Ессентуки 17, Арзни.
Алкоголь также разрушает находящиеся в организме витамины. При похмелье особенно важно восполнение запасов витамина С.
Но, наверное, самое лучшее средство от похмелья баня, сауна. Не рекомендуется только русская паровая баня, оказывающая слишком большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему.
Хоть и с меньшим эффектом, но поможет и обычный душ. Лучше всего теплый, с температурой до 50° С. Подобная процедура хорошее сочетание гидромассажа, улучшающего обменные процессы и потоотделение.
Краткая схема выхода из похмелья
I. Восстановдение жидкости.
1) В первые 2 часа выпить до 1,5 л жидкости (в любом виде кроме синтетических газированных напитков) .
2) Далее принять мочегонный отвар или соответствующие препараты. Мочегонным эффектом обладают, например, крепкий чай или кофе.
3) В течении всего дня прием жидкости выше нормы.
II. Восстановление кислотно-щелочного баланса.
1) В первые час-два принять 3-5 г растворенной в воде пищевой соды.
2) Далее принимать щелочные минеральные воды (учитываются в общем объеме всей выпитой жидкости) .
III. Восстановление электролитного баланса.
1) В первые 2-3 часа принять две-три таблетки аспаркама или панангина, предварительно растворив их в воде.
2) Включить в пищевой рацион продукты, богатые калием, фосфором и магнием: морепродукты, рыбу, курагу.
3) При отсутствии аспаркама и панангина принять огуречный рассол, квашеную капусту, морскую капусту или раствор поваренной соли (3-4 г на 100 мл воды) .
IV. Баня или другие гидропроцедуры.
V. После вышеописанных мероприятий желательно сделать следующее:
1) Плотно позавтракать (нежирное мясо, картофель, овощи, кисломолочные продукты) .
2) Принять поливитаминные препараты, аскорбиновую кислоту, настойку элеутерококка. В течение дня сахар желательно заменять медом.
3) Принять одну-две таблетки глицина, улучшающего состояние нервной системы.
4) Вздремнуть 1-2 часа.
5) В течение дня избегать утомительных физических упражнений и активных занятий спортом.

В душ, крепкий чай, минералка!

600 мГ раствора перманганата калия (марганцовки) , вызвать рвоту. После 400 мЛ регидрона ( можно заменить слегка подсоленой водой с добавлением лимонной кислоты) . Если вырвет — ничего страшного. После чего в душ ( умеренно тёплый) , обильное тёплое питьё и полный покой. Можно принять фуросемид (мочегонное) , но не увлекаться.
Через два часа, для снятия абстинентного синдрома (если таковой имеется, но не проходит) принять 5 мГ ( столовая ложка) 40% раствора этилового спирта (водки) , но не больше (!).
А вообще-то — лучше так не напиваться, особенно пивом — от него «похмелье» тяжелей. Лучше — вообще ничего спиртного не пить!;)

Я не давно в синьке волялся))) На утро как в Аду, но потом само пройдет)))

Не могу никак клеща вывести, может кто-то знает верный способ.

Растительным маслом помазать. или к врачу езжай

Этано л эти ловый спирт, метилкарбино л, ви нный спирт или алкого ль, часто в просторечии просто спирт одноатомный спирт с формулой C2H5OH эмпирическая формула C2H6O , другой вариант CH 3-CH2-OH…

Мы раньше брали серную мазь смешивали с детским кремом и мазали

К врачу обязательно вдруг энцифалитный

Годится самый обыкновенный 96% питьевой спирт. Только придётся где-то его доставать: сколько ни искала в магазинах, всё безуспешно. Можно, например, у медиков попросить, но только не использовать технический спирт. В общем, я иногда прошу медицинский спирт у знакомых.
Масштабность операции по обработке растений спиртом зависит от степени заселения растений насекомыми. Если клещи едва появились, обработать можно только то помещение с растениями, где их обнаружили. Если же всё насекомых расплодилось много, то стоит обработать все растения в квартире. Но действия обработки абсолютно идентичны.
Так как после обработки цветы надо будет поставить на чистую поверхность, то первым делом готовлю стол (после протравки не надо ставить горшки с растениями туда, откуда вы их первоначально взяли — на подоконники, полки, стойки и т. п.) . Опрыскиваю стол хорошенько спиртом, можно не вытирать поверхность стола — он и так моментально высохнет. Стол для растений готов.
Затем аккуратно (при транспортировке не надо трясти растениями) составляю горшки с цветами в ванной, хорошенько опрыскиваю растения раствором актеллика вместе с горшками и опорой для побегов, втыкаю палочки от вредителей по инструкции. На каждый цветок надеваю прозрачный полиэтиленовый пакет. Потом аккуратно составляю горшки с растениями на подготовленный стол, и так они стоят 2 дня. Затем пакеты аккуратно снимаю и выбрасываю; цветы со стола не убираю. Мою весь инвентарь, которым пользовалась, и убираю.
Беру пульверизатор со спиртом и отправляюсь туда, где стояли цветы. Каждый закоулок, каждый стык и каждую щель подоконника и окна очень тщательно опрыскиваю спиртом (можно сказать, заливаю) . Если цветы стояли на стеллажах или стойках, то и всё это хозяйство тоже опрыскиваю (не надо недооценивать врага!) ; и на следующий день эту процедуру стоит повторить, на всякий случай.
В жаркий период через 8 дней после первой обработки цветов провожу вторую; в прохладный период можно увеличить этот разрыв на 2 дня. Всё повторяю: стол, актеллик, пакеты. Только палочки, которые уже находятся в грунте, не трогаю. Можно снова опрыскать спиртом все щели для полной уверенности. Через пару дней снова снимаю пакетики с цветов, цветы со стола не убираю.
И последнюю (третью) протравку делаю снова через 8-10 дней. После неё опять опрыскиваю постоянные места находения цветов спиртом. Когда растения обсохнут на столе (пакетики можно на третий раз не надевать) расставляю растения по своим местам.
Во время всех манипуляций стол с обрабатываемыми растениями стоит на светлом месте, не надо выставлять его на солнце (чтобы растения случайно не «сварились» под пакетиком) .
Почему я так подробно расписала свои действия? Потому что новички-цветоводы не знают об этом; все мы когда-то ничего не знали…
После избавления от вредителей можно использовать палочки в профилактических целях. Мои химеры, например, без них не живут. Да и не только химеры. Раз в 3-4 месяца втыкаю новые палочки во все горшки, кроме орхидейных (не вижу смысла использовать их в коре) . Для избавления орхидей от вредителей подходит актеллик.

Мне доводилось сталкиваться с этим вредителем несколько раз. Успешно избавлялась. Так как у меня в доме живут две кошки, да и вообще я не люблю всякую химию, я избавлялась с помощью обычного чеснока. Сначала промывала растение с хозяйственным мылом. Затем измельчала чеснок, брала крышки от пластиковых бутылок, помещала в них чеснок, устанавливала их на грунт, и плотно закрывала растение с чесноком полиэтиленовым пакетом на 3 дня. Помогло! Через неделю повторила для профилактики. А в прошлом году я заменила чеснок на эфирные масла чабреца и герани (пропитывала ватку и помещала в крышки). И тоже помогло! Желаю и Вам успеха!

Хорошо помогает опрыскивание «Фитовермом», нужно только проводить его 3-4 раза с недельными перерывами, чтобы уничтожить не только взрослых клещей, но и тех, которые будут появляться из уже отложенных яиц.

Плотность водных растворов спиртов. Приведены плотности водных растворов г см 3 при 20 C для следующих веществ этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, этиленгликоль, глицерин, D-маннитол.94.0. 0.8070. 96.0.

Можно опрыскать Актарой (или полить) это системный препарат, насекомые перестают питься через 30 мин. после обработки препаратом, полная гибель происходит через 24 часа

Попробуйте «Бона Форте» от вредителей

Ставьте в ванну, накрывайте землю. Руки намыльте до пены и потрите листья и вообше всё растение. Минутки две пусть постоит намыленный. Потом смойте под душем хорошенько. На мелколистном фикусе была щитовка и клещ (в жутком состоянии досталось растение. ) За две такие помывки никакого клеща и щитовки. А на каучуконосном за один раз клещ смылся. Только обязательно землю накройте. А то загубите.

Да хорошо обрабатывать от клещика спиртом. мы пользуемся таким рецептом. А спирт можно купить в аптеке этиловый, мы им пользуемся, нормально и цветы прекрасно его переносят.

Пожалуйста, помогите с химией

Свойства белого фосфора, его нахождение в природе? помогите пожалуйста! помогите пожалуйста!

В Яндексе 2 миллиона ответов. Чё,блин, мучаешь людей…

Спирт ректефикат плотность спирта. 0.830 103 Килограмм Метр3 . Этиловый спирт плотность этилового спирта.

История открытия
Первым в свободном состоянии фосфор получил в 1669 гамбургский алхимик Х. Бранд (есть сведения, что аналогичное по свойствам вещество было получено еще в 12 веке арабским алхимиком Бехилем) . В поисках философского камня он прокалил в закрытом сосуде сухой остаток от выпаривания мочи с речным песком и древесным углем. После прокаливания сосуд c реагентами начал светиться в темноте белым светом (это светился фосфор, восстановленный из его соединений, содержащихся в моче) .
В 1680 светящийся в темноте фосфор (от греческого «фосфорос» — светоносный) получил англичанин Р. Бойль. В последующие годы было установлено, что фосфор содержится не только в моче, но и в тканях головного мозга, в костях скелета. Наиболее простой метод получения фосфора прокаливанием костяной золы с углем был предложен в 1771 К. Шееле. Элементарную природу фосфора установил в конце 18 века А. Л. Лавуазье.
Нахождение в природе
Содержание в земной коре 0,105% по массе, что значительно превосходит содержание, например, азота. В морской воде 0,07 мг/л. В свободном виде в природе фосфор не встречается, но он входит в состав 200 различных минералов. Наиболее известны фосфорит кальция Са3(РО4) 3, апатиты (фторапатит 3Са3 (РО4 ) 3 ·СаF2, или, Ca5 (PO 4 )3F), монацит, бирюза. Фосфор входит в состав всех живых организмов.
Элементарный фосфор существует в нескольких аллотропных модификациях, главные из которых: белая (фосфор III), красная (фосфор II) и черная (фосфор I).
Белый фосфор — воскообразное, прозрачное вещество, с характерным запахом. Состоит из тетраэдрических молекул Р4, которые могут свободно вращаться. Белый фосфор обладает кубической кристаллической решеткой молекулярного типа, параметр ячейки а = 1,851 нм. Плотность 1,828 кг/дм3. Температура плавления 44,14°C, температура кипения 287°C. Существует две формы белого фосфора: a-модификация, с кубической кристаллической решеткой, при –76,9°C переходит в b-модификацию, кристаллическая решетка которой не установлена и отсутствует свободное вращение молекул Р4. Диэлектрик. Растворяется в этиловом спирте, бензоле, сероуглероде CS2.
Нагревая белый фосфор без доступа воздуха при 250-300°C получают красный фосфор. Примеси натрия, иода и селена и УФ-лучи ускоряют переход одной модификации в другую. Белый фосфор используется при изготовлении фосфорной кислоты Н3РО4 (для получения пищевых фосфатов и синтетических моющих средств) . Применяется при изготовлении зажигательных и дымовых снарядов, бомб.

Из чего состоит Фосфор или как он добывается?

Фосфор — химический элемент. Он ни из чего не состоит.
Получают из апатитов и фосфоритов

Этанол этиловый спирт метилкарбинoл винный спирт алкоголь.Плотность водных растворов сульфатов сульфат меди II , сульфат аммония, сульфат магния, сульфат марганца II , сульфат цинка при 20 C в зависимости от массовой доли % .

Фосфор состоит из фосфора, это химический элемент

Фосфор это яд и не советую его «добывать»

Ещё бы спросила, из чего состоит золото!

Фосфор простое вещество и «состоит» из самого себя, т. е. из элемента фосфора (разницу между простым веществом и элементом — основы школьного курса химии — недеюсь помните?) . Добывают его из минералов апатитов, представляющих собой почти чистые фосфаты, т. е. соли фосфорной кислоты различных металлов. В основном идёт не в виде простого вещества на спиченые коробки (это — милиграммы) , а вовсе прямо в виде апатитов на удобрения.
Подробнее — здесь или в Википедии: http://www.krugosvet.ru/articles/123/1012331/1012331a1.htm

Почему спирт содержит именно 96% об?

Такой раствор кипит раньше (при более низкой температуре) , чем чистый спирт.

Множители для определения объема спирта этилового при 20 C, содержащегося в данном объеме водно-спиртового раствора, вПример 1. Определить плотность водно-спиртового раствора, содержащего 96 % спирта по массе и находящегося при температуре 17 C.

О каком спирте вопрос? Этиловый чаще 94,5%, но бывает и 99,99999% но такой труднее производить и он плохо пахнет.

100% чистих веществ практически не бывает, а когда 96% удовлетворяют нужди населения зачем чото видумывать, к томуже бывает 98%

Этиловоый спирт это азеотропная смесь, то есть смесь двух или более жидкостей, состав которой не меняется при кипении.
Аазеотропная смесь воды и этилового спирта содержит смесь из 95,57% C2H5OH и кипит при температуре 78,15°С. Этим объясняется принятая промышленная концентрация этилового спирта 96%: это азеотропная смесь и дальнейшей перегонкой её нельзя разделить на фракции. Температура кипения для азеотропной смеси может быть как меньше, так и больше температуры кипения компонента.
Для того, чтобы получить 100% (в лабораторной практике его называют «абсолютным») используют обезвоживание спирта прокаленым сульфатом меди. В ампулах хранить его необязательно, достаточно стеклянного шлифа или плотной пластиковой пробки, чтобы влага из воздуха не поглощалась.

Это связано с технологией получения промышленного спирта — перегонкой его раствора.
Спирт, который гонят хоть из опилок, хоть из картошки, хоть из отборной пшеницы (если верить этикеткам…) , получается для начала всё равно в виде водного раствора какой-то умеренной концентрации. Так что после обычной очистки для получения именно СПИРТА, а не разбодяженной до какой-то крепости водки, в промышленности применяется ректификация — метод, основанный на разнице температур кипения спирта и воды. То есть чисто физический (не химический) способ.
Температуры КИПЕНИЯ у чистого спирта и чистой воды действительно разные. Но вот ИСПАРАНИЕ воды происходит при любой температуре, даже 0″Ц. То есть заставить кипеть спирт — не штука, но вот чтоб при это НЕ испарялось хоть сколько-то воды — не получится. Поэтому максимум, чего можно добиться именно ректификацией, это примерно 96 градусов крепости. Это соответствует равновесным условиям КИПЕНИЯ спирта и ИСПАРЕНИЯ воды.
Если хотите получить спирт более высокой крепости (абсолютный спирт) — то надо применять уже не физические способы (ректификация) , а химические — прямой синтез или же связывает воды.

Строение белого и красного фосфора. Сравните строение белого и красного фосфора.Строение и физические свойства

Помогите, пожалуйста, решить задачу, я пробовала, но получала 3 разных ответа

1. Находим массу раствора m=pV (200*0,80)
2. Масса спирта Мс=m*0,96
3. Новая масса раствора m+10г
4. Находим массовые доли : масса спирта/ нов. массу раствора и масса натрия/ нов. массу раствора

75 мл этилового спирта. Смесь нагревают до тех пор, пока окраска иода не исчезнет.ПлотностьСмертельная доза для взрослого человека 300-400 мл 96% этанола в течение часа или 250 мл в течение 30 минут.

Кто понимает в химии??

Менделеев но он умер…

В зависимости от содержания этилового спирта алкогольные напитки делят на высокоалкогольные до 96 % спирта этиловыйЭтанол представляет собой бесцветную, легкоподвижную горючую жидкость плотностью при 0 С 806 кг м3, с температурой кипения 78…

1. Ответ на первое задание:
1. Найдем химическое количество водорода:
n(H2)=V(H2)/Vm=1,12/22,4=0,05моль
2. Найдем массу водорода:
m(H2)=n(H2)•M(H2)=0,1г
3. Составим уравнение реакции:
7,4 г 0,1г
2CnH2n+1OH + 2Na→2CnH2n+1ONa + H2↑
2Х 2г/моль
4. Найдем молярную массу спирта:
2Х=7,4•2/0,1=148
Х=148/2=74г/моль
5. Найдем число атомов углерода:
M(CnH2n+1OH)=M(CnH2n+1)+M(OH)=74
M(CnH2n+1)= M(CnH2n+1OH)- M(OH)=74-17=57
M(CnH2n+1)=Ar(C)•n+Ar(H)•(2n+1)=12•n+1•(2n+1)=57
12n+1•(2n+1)=57
12n+2n+2=57
14n=57-2
14n=55
n=55/14=4
C4H9OH-бутанол

Уважаемая AJIepTa допустила маленькуюарифметическую ошибку в 5-ой строке снизу. При раскрытии скобок получится выражение 12n+2n+1=57 и соответственно дальше 14n=57-1
14n=56
n=56/14=4
Но ответ в итоге правильный.
Задача№2
Можно сказать, что задача не вполне корректно составлена. Обычно водород получают из этилового спирта путем взаимодействия его с металлическим натрием. Но обычно 96% этиловый спирт содержит около 4 процентов воды, это так называемая азеотропная смесь, которая тоже будет реагировать с натрием. Вероятно должно было быть дописано в задаче, что считать только тот водород, который выделился при взаимодействии с чистым 100% спиртом. Ну а решение в этом случае очень простое:
2С2Н5ОН + 2Na =2С2Н5ОNa + Н2
Вычислим массу чистого спирта в растворе=100*0,96*0,8=76,8 г.
Вес 1 моль этилового спирта= 2*12+5*1+16+1=46 г
Определим количество моль этилового спирта=78,8/46=1,67 моль
Определим количество моль натрия=9,2/23=0,4 моль
По уравнению реакции на 2 моль спирта приходится 2 моль натрия, т. е. соотношение=2/2=1/1. Мы же имеем соотношение=1,67/0,4=4/1, что показывает, что этиловый спирт находится в избытке, следовательно расчеты необходимо вести по натрию.
По уравнению реакции из 2 моль натрия получается 1 моль водорода.
Следовательно можем определить количество моль водорода, которое выделится в результате реакции= 0,4моль/2*1=0,2 моль водорода.
Определим объем водорода.
V(H2)=0,2моль*22,4 л/моль=4,48 л

Спирт

Примерно 1+1=2 бутылки

Начало группы. Плотность чистых веществ в состоянии жидкости и пара Плотность воды свободной от воздуха 0-30 C Плотность воды свободной от воздуха 30-250 C Плотность, удельный и молярный объем H2O и D2O Плотность этилового спирта Плотность и…

Поллитра + поллитра, как не крути будет литр, и без источников!

Получится водка 50% vol proof. А какой объём — не уверен, что 1 литр.

Вообще-то спирт меряется в граммах…

Странно, но всегда, когда спирт и вода смешиваются, не только общий объем, но и вес уменьшается. Почему объем уменьшается — наука объясняет. А вот дефицит веса спиртовой смеси объясняеся не химическими реакциями, а присутствием при этом процессе живого человека.
Если по делу, то «При смешивании спирта с водой происходит уменьшение общего объема: так, как при смешивании 52 объемов спирта и 48 объемов воды получается не 100, а 96.3 объема разбавленного спирта»
Цитата из Степаненко Б. Н. Курс органической химии. — М. : Высшая школа, 1966. — С. 116.

Самый чистый спирт (этиловый, как вы имели в виду) , который можно найти, это спирт крепостью 100%. Его называют спирт абсолютный, получают лабораторными методами и в промышленных масштабах не производят, соответственно найти его можно только в каком-нибудь НИИ. Плотность абсолютного спирта при 20 градусах Цельсия 0,7893 г/л, но можно считать по 0,789 поскольку комнатная температура обычно бывает немного выше. Если используется другой спирт, то обычно известна его крепость, например 0,96%. В этом случае объём такого спирта в смеси нужно увеличить 1/0,96=1,0417 а объём воды уменьшить на объём увеличения количества спирта, эту воду заменит вода, которая содержится в спирте. Если слить 0,5 л абсолютного спирта и 0,5 л воды, объём смеси станет 964,3 мл из-за явления, которое называется контракцией. Температура водно-спиртового раствора станет выше. Контракция — распространенное явление, и имеет место не только при смешивании воды и этилового спирта, а наблюдается во многих случаях, например при растворении сахарозы (обычного сахара) в воде происходит сжатие раствора, которое зависит от концентрации сахара, максимальное сжатие составляет 13,7 см3 на 1 л раствора, но в отличие от водно-спиртового раствора в этом случае температура станет ниже. При смешивании некоторых веществ происходит расширение раствора. В качестве источника не только по приготовлению смеси, но и производству может послужить достаточно подробная книга «Производство спиртных напитков» (А. К. Дорош, В. С. Лысенко) , вот прямая ссылка на её скачивание: http://rapidshare.com/files/267732875/Production_of_alcoholic_beverages.rar.html Рекомендации по приготовлению водно-спиртовой смеси — таблица 51 в документе.

Растворимость этанола в углеводородах и образование азеотропа с водой состава 96,4…содержание этилового плотность г см3 температура замерзания, оСспирта вес %

Кто изготовил спиртное?

Mojet pogovorim po agentu? a?

Плотность раствора так же решили считать аддитивно зависящей от объемной концентрации этилового спирта.Плотность воды равна 1000 кг м полность этилового спирта 790 кг м тогда c.130 .

Алкоголь всегда был частью истории цивилизации. Неизвестно когда появился первый спиртной напиток, и не существует его первооткрывателя. Появление алкоголя — это результат случайного стечения обстоятельств, а развитие и совершенствование его многочисленных видов — это результат навыков и умений людей, передававшихся из поколения в поколение.
Впервые напитки, приготовленные путем брожения, появились в те времена, когда люди заметили, что испорченные фрукты или, например, молоко могут доставлять приятные ощущения. Некоторые из таких продуктов существуют и сегодня, например монгольский кумыс, армянский мазун, пальмовое вино, гидромель.
В более поздний период с развитием виноградников (III тысячи лет до н. э. ) стало развиваться виноделие, следовавшее за созданием пива.
Люди совершенствовали два процесса, дающие алкоголь, — брожение и дистилляцию, используемые для его получения и сегодня.
Брожение
Это процесс превращения сахара в спирт под воздействием дрожжей. Луи Пастер говорил: “Брожение есть жизнь без воздуха, без свободного кислорода”. Общий баланс процесса в упрощенном виде выглядит следующим образом:
САХАР = ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ + УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
Дрожжи, служащие катализатором брожения, могут быть как естественного происхождения (на кожуре плодов) , так и специально добавляться в сусло. Этот процесс всегда сопровождается повышением температуры. Таким образом, контролируя температуру, можно контролировать время брожения.
Требуется 17 граммов сахара на литр сусла, чтобы повысить содержание этилового спирта в бражке на 1%. Путем брожения получается спиртное крепостью максимум 16%, поскольку большее количество алкоголя нейтрализует дрожжи.
Здесь следует отметить, что содержание спирта в напитке, называемое крепостью, выражается, в большинстве случаев, в объемных процентах безводного спирта, отвечающих плотности напитка при температуре +20°С.

diamed-mbs.ru

Плотность этанола и другие его физические свойства

Безводный (абсолютный) спирт кипит при 78,37oС. Получаемый в промышленности спирт-ректификат представляет собой смесь 95,5% этанола и 4,4% воды, которая кипит при 78,37oС (смеси определенного состава, кипящие при постоянной температуре, называют азеотропными смесями).

Основные константы этилового спирта приведены в таблице ниже.

Таблица 1. Физические свойства и плотность этанола.

Плотность, г/см3

0,7893

Температура плавления, oС

-114,3

Температура кипения, oС

78,4

Молярная масса, г/моль

46,069

Этанол является составной частью всех алкогольных (спиртных) напитков. Небольшие количества этанола при попадании в организм вызывают возбуждение, большие количества обладают наркотическим или даже токсическим действием. Летальная доза чистого спирта равна 300 г. Обычно в крови содержится около 0,001% этанола. При приеме внутрь спиртных напитков содержание этанола в крови быстро возрастает и достигает максимума примерно через 1,5 часа.

Этанол используется как растворитель, горючее вещество, дезинфицирующее средство, для консервации анатомических препаратов, а также служит исходным сырьем для различных синтезов.

Химический состав и строение молекулы этанола

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов CnH2n+1OH. Химический состав этилового спирта можно изобразить при помощи эмпирической (C2H5OH) и рациональной (CH3-CH2-OH) формул (рис. 1).

Краткое описание химических свойств и плотность этанола

Этанол проявляет слабые кислотные свойства, которые выражаются в его способности реагировать с щелочными металлами с образованием продуктов – алкоголятов – подобных солям:

2C2H5OH + 2K → 2C2H5OK + H2.

Однако при этом он не взаимодействует с щелочами.

Этанол вступает в реакции этерификации – взаимодействие с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров в качестве продуктов реакции:

C2H5OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O

Под действием дихромата или перманганата калия этанол окисляется уксусного альдегида, который, в свою очередь, может окисляться в уксусную кислоту;

C2H5OH + [O] → CH3-CH=O + [O] → CH3-COOH

При сильном нагревании этанола с водоотнимающими веществами (концентрированная серная кислота) происходит его внутримолекулярная дегидратация с образованием этилена:

CH3-CH2-OH → CH2=CH2 + H2O.

В случае слабого нагревания этанола с водоотнимающими веществами (концентрированная серная кислота) происходит его межмолекулярная дегидратация с образованием простых эфиров:

2C2H5OH → C2H5-O-C2H5 + H2O.

В обратимых реакциях с галогеноводородами слабые проявляются основные свойства этанола:

C2H5OH + HBr →C2H5Br + H2O.

ru.solverbook.com

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.